סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

רשלנות באבחון תסמונת פטאו או טריזומיה 13

מחבר: 30/08/2020 15:42

תסמונת פטאו, אשר ידועה גם בשם טריזומיה 13, ובלועזית Trisomy 13 - Patau Syndrome הנה תסמונת אשר נובעת ממצב בו ישנם שלושה עותקים של כרומוזום מספר 13 במקום שניים, כפי שקיים במצב תקין.

במצב תקין, בכל תא בגוף האדם של 46 כרומוזומים, אשר מחולקים ל-23 זוגות של כרומוזומים, מתוכם 22 זוגות אוטוזומליים וכן זוג כרומוזומי המין, מסוג XX אצל האשה, ו-XY אצל הגבר.

טריזומיה הנה פגם גנטי אשר מתבטא בקיומם של שלושה כרומוזומים, במקום שני כרומוזומים כפי שיש במצב תקין. פגם זה יכול להתרחש עקב סיבות שונות, ולרוב עקב תקלה בתאי הביצית או הזרע במהלך תהליך המיוזה שלהם.

ניתן וצריך לאבחן את התסמונת הקשה במהלך ההריון, באמצעות מספר בדיקות הריון שגרתיות ונפוצות מאד. אבחון כאמור, יוביל ברוב המקרים להמלצה של הרופאים על הפסקת הריון.

בסקירה המפורטת שלפניך מסביר עורך הדין עופר סולר אודות שכיחותה של התסמונת בישראל, השפעותיה הקשות והדרכים לאבחנה במהלך ההריון.

עוד מסביר עוה"ד סולר על מקרים שבהם התסמונת לא אובחנה בשל רשלנות רפואית במעקב ההריון ותביעות פיצויים שהוגשו בשל כך.

לדעת יותר על תסמונת פטאו

טריזומיה 13 הנה הטריזומיה השלישית בשכיחותה מקרב לידות חיות, לאחר טריזומיה 21, אשר ידועה גם בשם תסמונת דאון, ומקרים של טריזומיה 18 אשר מכונה גם תסמונת אדוארדס.

שכיחותה הממוצעת של תסמונות פטאו הנה 1 ל-12,000 לידות, גם מאחר ורבים מהעוברים שלוקים בתסמונת ובמיוחד הבנים שבהם, לא שורדים כלל את ההריון.

שכיחות התסמונת עולה עם גיל האם, מאחר שככל שהביציות של האם הינן מבוגרות יותר, כך גם עולה הסיכון שהן צברו מוטציות ופגמים.

מדובר בתסמונת קשה ביותר, בעטיה יותר מ-80% מהתינוקות שנולדו עם תסמונת זו מתים בשנה הראשונה לחייהם, כאשר רבים מהם מתים כבר מספר ימים בודדים לאחר הלידה.

ניתן לראות יותר בנות עם תסמונת זו, כנראה משום שרוב הבנים אינם שורדים את ההריון כלל.

המאפיינים העיקריים של התסמונת כוללים פיגור שכלי קשה, בעיות מוטוריות, מומים בלב ובכליות, וכן את התסמינים החזותיים הבאים: ראש קטן, עיניים קטנות, שפה שסועה, אצבעות עודפות בגפיים - פולידיקטיליה ועיוות בכפות הרגליים.

הגם שתסמונת פטאו הנה תסמונת גנטית-כרומוזומלית היא איננה תסמונת תורשתית. כיום עדיין לא ידוע מהו הגורם הישיר להיווצרות התסמונת, אולם ידוע על שני גורמי סיכון אשר מעלים את הסיכויים ללידת תינוקות עם תסמונת זו: גיל מבוגר של האם, וכן בעלי מוטציה שגרמה להתאחדות, טרנסלוקציה, של שני כרומוזומי 13 בכל תאי גופם.

אנשים כאלו יכולים להביא לעולם רק ילדים עם טריזומיה 13. עם זאת ידוע גם שהסיכוי ללידת עובר שני עם תסמונת פטאו לאחר לידה אחת הנו נמוך ועומד על 1% בלבד.

אבחון במהלך ההריון והמלצה על הפסקתו

כאמור מדובר בתסמונת קשה ביותר, חשוכת מרפא, שגורמת סבל רב ללוקים בה. ולכן, הדרך להימנע מלידת ילד שלוקה בתסמונת פטאו, הנה באמצעות אבחון המחלה אצל העובר במהלך ההריון, והמלצה ברורה על הפסקת ההריון במקרה של אבחון חיובי.

כיום ניתן לבדוק האם העובר סובל מהתסמונת באמצעות בדיקות שונות, וזאת כמפורט להלן:

בדיקות דם מסוג NIFT Non Invasive Prenatal Test

בדיקות דם פשוטות, לא פולשניות ולא מסוכנות, שמאפשרות לזהות תסמונות טריזומיה והפרעות כרומוזומליות שונות באמצעות בדיקת ה-DNA החופשי ממקור עוברי אשר נע בדמה של האם, וזאת החל מהשבוע העשירי להריון.

בדיקות אלו אינן מהוות כיום חלק מסל הבריאות של משרד הבריאות, אך ניתן לבצען באופן פרטי. כמו כן, חלק מהביטוחים המשלימים של קופות החולים והביטוחים הפרטיים מסבסדים חלק מעלות הבדיקה הפרטית.

עוד על בדיקת NIPT

בדיקת שקיפות עורפית

בדיקת אולטרסאונד בלתי מסוכנת ובלתי פולשנית אשר מבוצעת בשבועות 11-12 להריון וזאת במסגרת בדיקות הסקר השגרתיות של השליש הראשון להריון.

במהלך בדיקת שקיפות עורפית בוחנים איזור מסויים בעורף העובר על מנת לאתר חשד לקיומן של הפרעות כרומוזומליות כלשהן.

סקירת מערכות מוקדמת ומאוחרת

שתי בדיקות אולטרסאונד נוספות, אשר בוחנות את האנטומיה של גוף העובר.

עם זאת, הבדיקות הללו יכולות רק לעורר חשד לקיומה של תסמונת פטאו, אך לא לקבוע בוודאות את קיומה. במידה וממצאי סקירת המערכות מעוררים חשד לקיומה של התסמונת, ניתן לוודא את קיומה באמצעות בדיקות מי שפיר או סיסי שליה, שמאפשרות לבחון את הכרומוזומים של העובר, ולקבוע בוודאות האם הוא אכן סובל מהתסמונת.

מאחר והמדובר בבדיקות פולשניות, שכרוכות בסיכון מסויים, יש לבצע אותן רק אם מתעורר חשד לקיומה של בעיה כלשהי ולא באופן שגרתי.

מקרי רשלנות רפואית ואי אבחון טריזומיה 13

לצערנו הרב ישנם עדיין מקרים של לידת עובר הסובל מתסמונת פטאו, בשל התרשלות של אנשי הצוות הרפואי במהלך ההריון.

עורך הדין עופר סולר טיפל ומטפל בתביעות של בני משפחה, שהוגשו בשל רשלנות רפואית שהובילה ללידת ילד פגוע, הסובל מתסמונת פטאו שהנה כאמור תסמונת חשוכת מרפא.

ניתן למנות לאורך השנים מקרים רשלנות של אנשי הצוות הרפואי שהיו אחראיים על מעקב ההריון של האם, בין השאר בשל אי הפניה לביצוע הבדיקות הנדרשות לשם אבחון התסמונת, ביצוע לקוי של הבדיקות ו/או פיענוח שגוי של ממצאי הבדיקות.

במקרים שכאלה, לא ניתן לאבחן את התמוסנת בשל מחדל חמור בהתנהלותם של אנשי הצוות הרפואי, מחדל שכאמור מקים עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית במקרה של לידת ילד או ילדה הסובלים מתסמונת פטאו.

לקבלת ייעוץ משפטי אישי לחצו כאן!

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (2)

5 stars - based on 2 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון מעקב רשלני תסמונת פטאו

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

18 במאי 2021

בדיקת אקסום NGS שיטות ...

האם ידעת כי רופא הנשים חייב להסביר לכל אשה בהריון על האפשרות לעשות בדיקת אקסום [NGS] מאחר וזו אחת...

קרא עוד

23 במאי 2021

חייבים לאבחן בהריון: ח...

במידה ושמעת לראשונה על המוטציה הגנטית שפוגעת בכרומוזום 7 באזור 7q11.23 רק לאחר אבחון הילד/ה, ולא ...

קרא עוד

31 במאי 2021

אי הפניה לבדיקות גנטיו...

למרות הדעה הרווחת, ישנן בהחלט בדיקות גנטיות שיכולות לאבחן מוטציות גנטיות שגורמות לתסמונת רט אצל ה...

קרא עוד

06 ביוני 2021

אבחון מוקדם של מוטציות...

מוטציה בגן MECP2 עלולה להוביל לשלל תופעות חמורות כולל פגיעה בהתפתחות המוח, אוטיזם ומגוון תסמונות ...

קרא עוד

09 ביוני 2021

אבחון תסמונת כהן עוד ב...

סינדרום כהן נגרם כתוצאה של מוטציה בגן COH1 על גבי כרומוזום 8, ולמרות שהמדובר על תסמונת נדירה ביות...

קרא עוד

14 ביוני 2021

עילת רשלנות רפואית במק...

ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן יהיה לבסס עילה לתביעת רשלנות רפואית, לאחר אבחון ילד על הרצף האוטיסטי ב...

קרא עוד

15 ביוני 2021

התמודדות כהורים לילד/ה...

מדי שנה מאובחנים בישראל אלפי ילדים על הרצף האוטיסטי בהפתעה מוחלטת, כאשר במקרים רבים האבחנה תופסת ...

קרא עוד

16 ביוני 2021

חסר מזערי בזרוע הקצרה ...

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן מיקרו מחיקה באזור 10p15.3 בבדיקת סיסי שליה / מי שפיר לצ'יפ גנטי כבר בתחיל...

קרא עוד

24 ביוני 2021

חסר או הכפלה מזערית 16...

אם יתברר כי הרופא שליווה את מעקב ההריון לא הסביר שניתן לבצע בדיקות גנטיות, כבר בתחילת ההריון, שעש...

קרא עוד

24 ביוני 2021

אילו תסמונות ומומים גנ...

מדוע כל כך חשוב לעשות בדיקת צ'יפ גנטי? הכירו את התסמונות, המומים והפגמים הגנטיים שניתן לאבחן באמצ...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36