סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

חסר או תוספת באחד ממאות גנים מוכרים עלול לגרום לאוטיזם!

מחבר: 27/04/2021 15:18

בדיקת הצ'יפ הגנטי היא בדיקה חשובה מאד, שהרופא שלך, בכל מעקב הריון והגם שהכל תקין על פניו, חייב לעדכן, ליידע ולהסביר אודותיה.

למעשה, בדיקת הצ'יפ הגנטי כל כך מפורטת ומעמיקה, עד לכדי מצב שבבדיקה ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים מוכרים ככאלה שעלולים לגרום לאוטיזם.

נכון למועד כתיבת שורות אלו, מוכרים כ-200 גנים הנבדקים במסגרת בדיקת הצ'יפ הגנטי, כאשר הבדיקה יכולה להדגים אף שינויים מינוריים, תוספת או חסר בגן ספציפי, כאשר מחקרים רפואיים כבר הוכיחו כי שינויים גנטיים כאמור עלולים להוות אינדקציה לכך שהעובר שברחם עשויי להיות מאובחן על הרצף האוטיסטי לאחר לידתו.

למרות שרבים אינם מודעים לכך וכפי שהסברנו בהרחבה, ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן לאבחן עוד במהלך ההריון את האפשרות שהעובר נושא מוטציות גנטיות שעלולות לגרום לאוטיזם, ומכאן החשיבות הרבה שבמתן הסברים מלאים ומפורטים להורים לעתיד, בזמן מעקב ההריון, לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי תמיד, בכל הריון, גם במקרים שבהם אין המדובר על הריון בסיכון וכאשר תוצאות יתר הבדיקות השגרתיות שנעשו במהלך מעקב ההריון תקינות וללא ממצאים חריגים.

בכל מקרה של אבחון ילד או ילדה על הרצף האוטיסטי בסביבות גיל 2-3 או בגילאים צעירים יותר, בהחלט רצוי לבקש מרופא המשפחה הפניה לבדיקה גנטית של הילד, על מנת להבין האם האוטיזם הנו בעל מאפיינים גנטיים מוכרים.

בדיקה זאת חשובה גם לצורך תכנון הריונות נוספים בעתיד וגם על מנת לבדוק האם קיימת אפשרות להגיש תביעת פיצויים בעילת רשלנות רפואית, כאשר תביעה שכזאת תתאפשר בכל אותם מקרים שהרופא לא המליץ והסביר להורים, במהלך מעקב ההריון, לבצע בדיקת צ'יפ גנטי - בדיקה שכאמור היתה יכולה לאבחן את המוטציות הגנטיות שהובילו לאוטיזם.

לפניך רשימה של מאות הגנים המוכרים, כאשר כל שינוי, חסר או תוספת לאחד מהם, עלול להוות אינדקציה לאוטיזם:

  • ADNP
  • ADSL
  • AFF2
  • AHDC1
  • ALDH5A1
  • ANK2
  • ANK3
  • ANKRD11
  • AP2S1
  • ARHGEF9
  • ARID1B
  • ARX
  • ASH1L
  • ASXL3
  • ATRX
  • AUTS2
  • BAZ2B
  • BCKDK
  • BCL11A
  • BRAF
  • BRSK2
  • CACNA1C
  • CACNA1D
  • CACNA1E
  • CACNA1H
  • DNMT3A
  • DPYSL2
  • DSCAM
  • DYNC1H1
  • DYRK1A
  • EBF3
  • EHMT1
  • EIF3G
  • EP300
  • ERBIN
  • FMR1
  • FOXG1
  • FOXP1
  • FOXP2
  • GABRB3
  • GFAB
  • GIGYF1
  • GIGYF2
  • GNA/1
  • GRIA1
  • GRIN2B
  • GRIP1
  • HECTD4
  • HNRNPH2
  • HNRNPU
  • CACNA2D3
  • CASK
  • CDKL5
  • CELF4
  • CEP41
  • CHD2
  • CHD3
  • CHD7
  • CHD8
  • CIC
  • CNOT3
  • CNTN4
  • CNTNAP2
  • CREBBP
  • CTCF
  • CTNNB1
  • CTNND2
  • CUL3
  • CUX1
  • DDX3X
  • DEAF1
  • DHCR7
  • DIP2C
  • DLG4
  • DMPK
  • HRAS
  • ILF2
  • INTS6
  • IQSEC2
  • IRF2BPL
  • KAT2B
  • KATNAL2
  • KATNAL2
  • KCNB1
  • KCNQ3
  • KDM5B
  • KDM6A
  • KDM6B
  • KIAA0232
  • KMT2A
  • KMT2C
  • KMT5B
  • LDB1
  • LEO1
  • LZTR1
  • MACROD2
  • MAGEL2
  • MAP1A
  • MBD5
  • MBOAT7
  • MECP2
  • MED13
  • MED13L
  • MEIS2
  • MET
  • MKX
  • MSNP1AS
  • MYT1L
  • NAA15
  • NBEA
  • NCKAP1
  • NCOR1
  • NEXMIF
  • NF1
  • NIPBL
  • NLGN2
  • NLGN3
  • NR4A2
  • NRXN1
  • NRXN2
  • NRXN3
  • NSD1
  • PACS1
  • PAX5
  • PCDH19
  • PHF12
  • PHF2
  • PHF21A
  • PHF3
  • PHIP
  • POGZ
  • POMGNT1
  • PPP2R5D
  • PRR12
  • PSMD12
  • PTCHD1
  • PTEN
  • PTPN11
  • RA/1
  • RANBP17
  • RELN
  • RERE
  • RFX3
  • RIMS1
  • RORB
  • SATB1
  • SCN1A
  • SCN2A
  • SCN8A
  • SCN9A
  • SET
  • SETBP1
  • SETD2
  • SETD5
  • SHANK2
  • SHANK3
  • SIN3A
  • SKI
  • SLC6A1
  • SLC9A6
  • SMARCC2
  • SOX5
  • SPAST
  • SRCAP
  • SRPR
  • SRSF11
  • STXBP1
  • SUV420H1
  • SYNGAP1
  • TANC2
  • TAOK2
  • TBL1XR1
  • TBR1
  • TCF20
  • TCF4
  • TCFL2
  • TLK2
  • TM9SF4
  • TNRC6B
  • TRIO
  • TRIP12
  • TSC1
  • TSC2
  • TSHZ3
  • UBE3A
  • UBN2
  • UPF3B
  • USP15
  • USP7
  • VEZF1
  • VPS13B
  • WAC
  • WDFY3
  • ZBTB20
  • ZMYNDB
  • ZNF292
  • ZNF462

לפניך רשימה של תסמונות גנטיות מוכרות שעלולות לגרום לתופעות על הספקטרום האוטיסטי:

תוצאות בדיקת הצ'יפ הגנטי של הילד/ה מצביעים על רקע גנטי

בכל מקרה שבו תוצאות הבדיקה הגנטית של הילד/ה, לאחר אבחון האוטיזם, מצביעות שינוי כלשהו באחד מתוך מאות הגנים שברשימה הנ"ל, חשוב לפנות להתייעצות עם עורך דין המתמחה בייצוג נפגעי רשלנות רפואית.

עורך הדין יעתיק את התיק הרפואי של האם, מתחילת ההריון ועד ללידה, על מנת לבדוק ולהבין האם הרופא שליווה את מעקב ההריון יידע את ההורים לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי במהלך ההריון או האם לאו.

במקרים שבהם בתיק הרפואי לא ימצא אזכור לכך, הרי שהרופא הפר את חובתו המקצועית והתרשל במילוי תפקידו. במקרים כאלה, בכפוף להיקף הנזקים של הילד/ה, ניתן להגיש תביעה בעילת רשלנות רפואית.

עוד בנושא: מוטציות גנטיות מוכרות שעלולות לגרום לאוטיזם וניתן לאבחן בצ'יפ גנטי

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (2)

5 stars - based on 2 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון אבחון אוטיזם גנים הקשורים לאוטיזם

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

28 ביוני 2021

הכפלה מזערית באזור 15q...

אם לא ידעת כי ניתן לעשות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי כבר בתחילת ההריון, בדיקה שהיתה מאבחנת מוטציית ה...

קרא עוד

28 ביוני 2021

תביעת רשלנות רפואית לא...

ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן יהיה לבסס עילה לתביעת רשלנות רפואית, לאחר אבחון ילד על הרצף האוטיסטי ב...

קרא עוד

11 ביולי 2021

אילו תסמונות ומומים גנ...

מדוע כל כך חשוב לעשות בדיקת צ'יפ גנטי? הכירו את התסמונות, המומים והפגמים הגנטיים שניתן לאבחן באמצ...

קרא עוד

18 ביולי 2021

חסר או הכפלה מזערית 16...

אם יתברר כי הרופא שליווה את מעקב ההריון לא הסביר שניתן לבצע בדיקות גנטיות, כבר בתחילת ההריון, שעש...

קרא עוד

18 ביולי 2021

אבחון מוקדם של תסמונת ...

באמצעות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר מזערי Xp22.3 בעובר, כבר בשלבים הראשוניים של ההריו...

קרא עוד

18 ביולי 2021

אבחון טרום לידתי של חס...

חסר מזערי בזרוע הארוכה 7q21.22 של כרומוזום 7 עלול לגרום להפרעות נפשיות קשות ותופעות של אוטיזם, ול...

קרא עוד

21 ביולי 2021

סולר קפלינסקי רשלנות ר...

עם למעלה מ-20 שנות ניסיון בייצוג נפגעי רשלנות רפואית בישראל, עורך דין עופר סולר ועורכת הדין ארבל ...

קרא עוד

01 באוגוסט 2021

מוטציה בכרומוזום 8 אוב...

ישנן מספר תסמונות גנטיות ומוטציות משמעותיות הנגרמות בשל שינויים במבנה של כרומוזום 8, כאשר את רובן...

קרא עוד

01 באוגוסט 2021

פגיעה במבנה של כרומוזום 9

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן בבדיקות גנטיות כבר בתחילת ההריון פגיעה אפשרית במבנה של כרומוזום 9, כאשר כ...

קרא עוד

01 באוגוסט 2021

הפרעות נפשיות על רקע ג...

חשוב לדעת כי באמצעות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי, כבר בתחילת ההריון, ניתן לאבחן הרבה לפני הלידה עשרו...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36