סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

חסר או תוספת באחד ממאות גנים מוכרים עלול לגרום לאוטיזם!

מחבר: 08/09/2020 16:20

בדיקת הצ'יפ הגנטי היא בדיקה חשובה מאד, שהרופא שלך, בכל מעקב הריון והגם שהכל תקין על פניו, חייב לעדכן, ליידע ולהסביר אודותיה.

למעשה, בדיקת הצ'יפ הגנטי כל כך מפורטת ומעמיקה, עד לכדי מצב שבבדיקה ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים מוכרים ככאלה שעלולים לגרום לאוטיזם.

נכון למועד כתיבת שורות אלו, מוכרים כ-200 גנים הנבדקים במסגרת בדיקת הצ'יפ הגנטי, כאשר הבדיקה יכולה להדגים אף שינויים מינוריים, תוספת או חסר בגן ספציפי, כאשר מחקרים רפואיים כבר הוכיחו כי שינויים גנטיים כאמור עלולים להוות אינדקציה לכך שהעובר שברחם עשויי להיות מאובחן על הרצף האוטיסטי לאחר לידתו.

למרות שרבים אינם מודעים לכך וכפי שהסברנו בהרחבה, ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן לאבחן עוד במהלך ההריון את האפשרות שהעובר נושא מוטציות גנטיות שעלולות לגרום לאוטיזם, ומכאן החשיבות הרבה שבמתן הסברים מלאים ומפורטים להורים לעתיד, בזמן מעקב ההריון, לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי תמיד, בכל הריון, גם במקרים שבהם אין המדובר על הריון בסיכון וכאשר תוצאות יתר הבדיקות השגרתיות שנעשו במהלך מעקב ההריון תקינות וללא ממצאים חריגים.

בכל מקרה של אבחון ילד או ילדה על הרצף האוטיסטי בסביבות גיל 2-3 או בגילאים צעירים יותר, בהחלט רצוי לבקש מרופא המשפחה הפניה לבדיקה גנטית של הילד, על מנת להבין האם האוטיזם הנו בעל מאפיינים גנטיים מוכרים.

בדיקה זאת חשובה גם לצורך תכנון הריונות נוספים בעתיד וגם על מנת לבדוק האם קיימת אפשרות להגיש תביעת פיצויים בעילת רשלנות רפואית, כאשר תביעה שכזאת תתאפשר בכל אותם מקרים שהרופא לא המליץ והסביר להורים, במהלך מעקב ההריון, לבצע בדיקת צ'יפ גנטי - בדיקה שכאמור היתה יכולה לאבחן את המוטציות הגנטיות שהובילו לאוטיזם.

לפניך רשימה של מאות הגנים המוכרים, כאשר כל שינוי, חסר או תוספת לאחד מהם, עלול להוות אינדקציה לאוטיזם:

  • ADNP
  • ADSL
  • AFF2
  • AHDC1
  • ALDH5A1
  • ANK2
  • ANK3
  • ANKRD11
  • AP2S1
  • ARHGEF9
  • ARID1B
  • ARX
  • ASH1L
  • ASXL3
  • ATRX
  • AUTS2
  • BAZ2B
  • BCKDK
  • BCL11A
  • BRAF
  • BRSK2
  • CACNA1C
  • CACNA1D
  • CACNA1E
  • CACNA1H
  • DNMT3A
  • DPYSL2
  • DSCAM
  • DYNC1H1
  • DYRK1A
  • EBF3
  • EHMT1
  • EIF3G
  • EP300
  • ERBIN
  • FMR1
  • FOXG1
  • FOXP1
  • FOXP2
  • GABRB3
  • GFAB
  • GIGYF1
  • GIGYF2
  • GNA/1
  • GRIA1
  • GRIN2B
  • GRIP1
  • HECTD4
  • HNRNPH2
  • HNRNPU
  • CACNA2D3
  • CASK
  • CDKL5
  • CELF4
  • CEP41
  • CHD2
  • CHD3
  • CHD7
  • CHD8
  • CIC
  • CNOT3
  • CNTN4
  • CNTNAP2
  • CREBBP
  • CTCF
  • CTNNB1
  • CTNND2
  • CUL3
  • CUX1
  • DDX3X
  • DEAF1
  • DHCR7
  • DIP2C
  • DLG4
  • DMPK
  • HRAS
  • ILF2
  • INTS6
  • IQSEC2
  • IRF2BPL
  • KAT2B
  • KATNAL2
  • KATNAL2
  • KCNB1
  • KCNQ3
  • KDM5B
  • KDM6A
  • KDM6B
  • KIAA0232
  • KMT2A
  • KMT2C
  • KMT5B
  • LDB1
  • LEO1
  • LZTR1
  • MACROD2
  • MAGEL2
  • MAP1A
  • MBD5
  • MBOAT7
  • MECP2
  • MED13
  • MED13L
  • MEIS2
  • MET
  • MKX
  • MSNP1AS
  • MYT1L
  • NAA15
  • NBEA
  • NCKAP1
  • NCOR1
  • NEXMIF
  • NF1
  • NIPBL
  • NLGN2
  • NLGN3
  • NR4A2
  • NRXN1
  • NRXN2
  • NRXN3
  • NSD1
  • PACS1
  • PAX5
  • PCDH19
  • PHF12
  • PHF2
  • PHF21A
  • PHF3
  • PHIP
  • POGZ
  • POMGNT1
  • PPP2R5D
  • PRR12
  • PSMD12
  • PTCHD1
  • PTEN
  • PTPN11
  • RA/1
  • RANBP17
  • RELN
  • RERE
  • RFX3
  • RIMS1
  • RORB
  • SATB1
  • SCN1A
  • SCN2A
  • SCN8A
  • SCN9A
  • SET
  • SETBP1
  • SETD2
  • SETD5
  • SHANK2
  • SHANK3
  • SIN3A
  • SKI
  • SLC6A1
  • SLC9A6
  • SMARCC2
  • SOX5
  • SPAST
  • SRCAP
  • SRPR
  • SRSF11
  • STXBP1
  • SUV420H1
  • SYNGAP1
  • TANC2
  • TAOK2
  • TBL1XR1
  • TBR1
  • TCF20
  • TCF4
  • TCFL2
  • TLK2
  • TM9SF4
  • TNRC6B
  • TRIO
  • TRIP12
  • TSC1
  • TSC2
  • TSHZ3
  • UBE3A
  • UBN2
  • UPF3B
  • USP15
  • USP7
  • VEZF1
  • VPS13B
  • WAC
  • WDFY3
  • ZBTB20
  • ZMYNDB
  • ZNF292
  • ZNF462

תוצאות בדיקת הצ'יפ הגנטי של הילד/ה מצביעים על רקע גנטי

בכל מקרה שבו תוצאות הבדיקה הגנטית של הילד/ה, לאחר אבחון האוטיזם, מצביעות שינוי כלשהו באחד מתוך מאות הגנים שברשימה הנ"ל, חשוב לפנות להתייעצות עם עורך דין המתמחה בייצוג נפגעי רשלנות רפואית.

עורך הדין יעתיק את התיק הרפואי של האם, מתחילת ההריון ועד ללידה, על מנת לבדוק ולהבין האם הרופא שליווה את מעקב ההריון יידע את ההורים לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי במהלך ההריון או האם לאו.

במקרים שבהם בתיק הרפואי לא ימצא אזכור לכך, הרי שהרופא הפר את חובתו המקצועית והתרשל במילוי תפקידו. במקרים כאלה, בכפוף להיקף הנזקים של הילד/ה, ניתן להגיש תביעה בעילת רשלנות רפואית.

עוד בנושא: מוטציות גנטיות מוכרות שעלולות לגרום לאוטיזם וניתן לאבחן בצ'יפ גנטי

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (1)

5 stars - based on 1 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון אבחון אוטיזם גנים הקשורים לאוטיזם

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

08 בספטמבר 2020

אילו תסמונות ומומים גנ...

מדוע כל כך חשוב לעשות בדיקת צ'יפ גנטי? הכירו את התסמונות, המומים והפגמים הגנטיים שניתן לאבחן באמצ...

קרא עוד

08 בספטמבר 2020

עילת רשלנות רפואית במק...

ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן יהיה לבסס עילה לתביעת רשלנות רפואית, לאחר אבחון ילד על הרצף האוטיסטי ב...

קרא עוד

08 בספטמבר 2020

הרופא חייב ליידע ולהסב...

בין אם הבדיקה נמצאת בסל ובריאות ובין אם ניתן לבצע אותה רק באופן פרטי, הרופא שמלווה את מעקב ההריון...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

אבחון תסמונת דאון בהרי...

אין כל סיבה ללידת ילד/ה הלוקה בתסמות דאון מבלי שהרופאים אבחנו את התסמונת במהלך ההריון והזהירו את ...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

בדיקת סקר לאבחון דם סמ...

אבחון דם סמוי בצואה במסגרת בדיקה יעודית עשוי לסייע באבחון מוקדם של סרטן המעי הגס ולהציל חיים! מה ...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

נולד/ה לך ילד/ה עם תסמ...

במקרה של לידת תינוק/ת הלוקה בתסמונת סמית מגניס, מבלי שהרופא שליווה את מעקב ההריון המליץ לבצע בהרי...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

הרופאים טעו בפענוח תוצ...

בדיקת השקיפות העורפית מסייעת לרופא המלווה את מעקב ההריון שלך להעריך את הסיכויים ללידת ילד/ה הלוקה...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

פסיקה: נזק חמור לעובר ...

בית המשפט פסק והכריע כי להוריו של הפעוט אשם תורם למצבו הקשה, שלאחר לידתו בניתוח קיסרי אליו הופנתה...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

הרופאים אבחנו מום או מ...

רבים רבים מאיתנו לא יקבלו המלצה רפואית להפסקת הריון למרות אבחנה ברורה של מום גנטי או מחלה תורשתית...

קרא עוד

16 בספטמבר 2020

תסמונת די-ג'ורג' לא או...

תסמונת די-גורג' הנה תסמונת גנטית נפוצה יחסית ולכן חשוב לאבחן אותה עוד במהלך ההריון וליידע את ההור...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36