סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

חסר או תוספת באחד ממאות גנים מוכרים עלול לגרום לאוטיזם!

מחבר: 08/09/2020 16:20

בדיקת הצ'יפ הגנטי היא בדיקה חשובה מאד, שהרופא שלך, בכל מעקב הריון והגם שהכל תקין על פניו, חייב לעדכן, ליידע ולהסביר אודותיה.

למעשה, בדיקת הצ'יפ הגנטי כל כך מפורטת ומעמיקה, עד לכדי מצב שבבדיקה ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים מוכרים ככאלה שעלולים לגרום לאוטיזם.

נכון למועד כתיבת שורות אלו, מוכרים כ-200 גנים הנבדקים במסגרת בדיקת הצ'יפ הגנטי, כאשר הבדיקה יכולה להדגים אף שינויים מינוריים, תוספת או חסר בגן ספציפי, כאשר מחקרים רפואיים כבר הוכיחו כי שינויים גנטיים כאמור עלולים להוות אינדקציה לכך שהעובר שברחם עשויי להיות מאובחן על הרצף האוטיסטי לאחר לידתו.

למרות שרבים אינם מודעים לכך וכפי שהסברנו בהרחבה, ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן לאבחן עוד במהלך ההריון את האפשרות שהעובר נושא מוטציות גנטיות שעלולות לגרום לאוטיזם, ומכאן החשיבות הרבה שבמתן הסברים מלאים ומפורטים להורים לעתיד, בזמן מעקב ההריון, לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי תמיד, בכל הריון, גם במקרים שבהם אין המדובר על הריון בסיכון וכאשר תוצאות יתר הבדיקות השגרתיות שנעשו במהלך מעקב ההריון תקינות וללא ממצאים חריגים.

בכל מקרה של אבחון ילד או ילדה על הרצף האוטיסטי בסביבות גיל 2-3 או בגילאים צעירים יותר, בהחלט רצוי לבקש מרופא המשפחה הפניה לבדיקה גנטית של הילד, על מנת להבין האם האוטיזם הנו בעל מאפיינים גנטיים מוכרים.

בדיקה זאת חשובה גם לצורך תכנון הריונות נוספים בעתיד וגם על מנת לבדוק האם קיימת אפשרות להגיש תביעת פיצויים בעילת רשלנות רפואית, כאשר תביעה שכזאת תתאפשר בכל אותם מקרים שהרופא לא המליץ והסביר להורים, במהלך מעקב ההריון, לבצע בדיקת צ'יפ גנטי - בדיקה שכאמור היתה יכולה לאבחן את המוטציות הגנטיות שהובילו לאוטיזם.

לפניך רשימה של מאות הגנים המוכרים, כאשר כל שינוי, חסר או תוספת לאחד מהם, עלול להוות אינדקציה לאוטיזם:

  • ADNP
  • ADSL
  • AFF2
  • AHDC1
  • ALDH5A1
  • ANK2
  • ANK3
  • ANKRD11
  • AP2S1
  • ARHGEF9
  • ARID1B
  • ARX
  • ASH1L
  • ASXL3
  • ATRX
  • AUTS2
  • BAZ2B
  • BCKDK
  • BCL11A
  • BRAF
  • BRSK2
  • CACNA1C
  • CACNA1D
  • CACNA1E
  • CACNA1H
  • DNMT3A
  • DPYSL2
  • DSCAM
  • DYNC1H1
  • DYRK1A
  • EBF3
  • EHMT1
  • EIF3G
  • EP300
  • ERBIN
  • FMR1
  • FOXG1
  • FOXP1
  • FOXP2
  • GABRB3
  • GFAB
  • GIGYF1
  • GIGYF2
  • GNA/1
  • GRIA1
  • GRIN2B
  • GRIP1
  • HECTD4
  • HNRNPH2
  • HNRNPU
  • CACNA2D3
  • CASK
  • CDKL5
  • CELF4
  • CEP41
  • CHD2
  • CHD3
  • CHD7
  • CHD8
  • CIC
  • CNOT3
  • CNTN4
  • CNTNAP2
  • CREBBP
  • CTCF
  • CTNNB1
  • CTNND2
  • CUL3
  • CUX1
  • DDX3X
  • DEAF1
  • DHCR7
  • DIP2C
  • DLG4
  • DMPK
  • HRAS
  • ILF2
  • INTS6
  • IQSEC2
  • IRF2BPL
  • KAT2B
  • KATNAL2
  • KATNAL2
  • KCNB1
  • KCNQ3
  • KDM5B
  • KDM6A
  • KDM6B
  • KIAA0232
  • KMT2A
  • KMT2C
  • KMT5B
  • LDB1
  • LEO1
  • LZTR1
  • MACROD2
  • MAGEL2
  • MAP1A
  • MBD5
  • MBOAT7
  • MECP2
  • MED13
  • MED13L
  • MEIS2
  • MET
  • MKX
  • MSNP1AS
  • MYT1L
  • NAA15
  • NBEA
  • NCKAP1
  • NCOR1
  • NEXMIF
  • NF1
  • NIPBL
  • NLGN2
  • NLGN3
  • NR4A2
  • NRXN1
  • NRXN2
  • NRXN3
  • NSD1
  • PACS1
  • PAX5
  • PCDH19
  • PHF12
  • PHF2
  • PHF21A
  • PHF3
  • PHIP
  • POGZ
  • POMGNT1
  • PPP2R5D
  • PRR12
  • PSMD12
  • PTCHD1
  • PTEN
  • PTPN11
  • RA/1
  • RANBP17
  • RELN
  • RERE
  • RFX3
  • RIMS1
  • RORB
  • SATB1
  • SCN1A
  • SCN2A
  • SCN8A
  • SCN9A
  • SET
  • SETBP1
  • SETD2
  • SETD5
  • SHANK2
  • SHANK3
  • SIN3A
  • SKI
  • SLC6A1
  • SLC9A6
  • SMARCC2
  • SOX5
  • SPAST
  • SRCAP
  • SRPR
  • SRSF11
  • STXBP1
  • SUV420H1
  • SYNGAP1
  • TANC2
  • TAOK2
  • TBL1XR1
  • TBR1
  • TCF20
  • TCF4
  • TCFL2
  • TLK2
  • TM9SF4
  • TNRC6B
  • TRIO
  • TRIP12
  • TSC1
  • TSC2
  • TSHZ3
  • UBE3A
  • UBN2
  • UPF3B
  • USP15
  • USP7
  • VEZF1
  • VPS13B
  • WAC
  • WDFY3
  • ZBTB20
  • ZMYNDB
  • ZNF292
  • ZNF462

תוצאות בדיקת הצ'יפ הגנטי של הילד/ה מצביעים על רקע גנטי

בכל מקרה שבו תוצאות הבדיקה הגנטית של הילד/ה, לאחר אבחון האוטיזם, מצביעות שינוי כלשהו באחד מתוך מאות הגנים שברשימה הנ"ל, חשוב לפנות להתייעצות עם עורך דין המתמחה בייצוג נפגעי רשלנות רפואית.

עורך הדין יעתיק את התיק הרפואי של האם, מתחילת ההריון ועד ללידה, על מנת לבדוק ולהבין האם הרופא שליווה את מעקב ההריון יידע את ההורים לגבי האפשרות לעבור בדיקת צ'יפ גנטי במהלך ההריון או האם לאו.

במקרים שבהם בתיק הרפואי לא ימצא אזכור לכך, הרי שהרופא הפר את חובתו המקצועית והתרשל במילוי תפקידו. במקרים כאלה, בכפוף להיקף הנזקים של הילד/ה, ניתן להגיש תביעה בעילת רשלנות רפואית.

עוד בנושא: מוטציות גנטיות מוכרות שעלולות לגרום לאוטיזם וניתן לאבחן בצ'יפ גנטי

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (2)

5 stars - based on 2 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון אבחון אוטיזם גנים הקשורים לאוטיזם

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

07 בפברואר 2021

אבחון חסר 2q13 בכרומוז...

אם הילד/ה שלך אובחנ/ה עם חסר מזערי 2q13 שבכרומוזום 2 רק לאחר הלידה, והרופא לא הסביר על האפשרות לב...

קרא עוד

07 בפברואר 2021

רשלנות באבחון מוקדם של...

מחיקה מזערית של 11q15.5 עלולה להוביל לתסמונת בקווית׳ ווידמן, שאותה ניתן וחשוב מאד לאבחן במסגרת בד...

קרא עוד

14 בפברואר 2021

תסמונת WAGR: חסר מזערי...

ניתן וחשוב לאבחן את תסמונת WAGR במסגרת מעקב ההריון השגרתי, באמצעות דיקור מי שפיר ובדיקת צ'יפ גנטי...

קרא עוד

16 בפברואר 2021

אבחון מוקדם בהריון של ...

מוטציה בגן PTEN עלולה להוביל ללידת ילד או ילדה שיהיו חשופים להתפתחות גידולים ממאירים, לעיכוב התפת...

קרא עוד

18 בפברואר 2021

מיקרו מחיקה או מיקרו ה...

מיקרו מחיקה או מיקרו הכפלה של 22q11.21 אובחנה רק לאחר הלידה? יכול בהחלט להיות שמדובר ברשלנות רפוא...

קרא עוד

21 בפברואר 2021

רשלנות באבחון חסר מזער...

הילד/ה אובחנה רק לאחר הלידה עם חסר מזערי בזרוע הקצרה 1p36 של כרומוזום 1? משרד סולר קפלינסקי מייצג...

קרא עוד

21 בפברואר 2021

סולר קפלינסקי רשלנות ר...

עם למעלה מ-19 שנות ניסיון בייצוג נפגעי רשלנות רפואית בישראל, עורך דין עופר סולר ועורכת הדין ארבל ...

קרא עוד

21 בפברואר 2021

אבחון מוטציות גנטיות ש...

היפומלנוזיס ע״ש איטו היא מחלה גנטית נדירה מאד, שפוגעת בעור ובחלק ניכר מהמקרים גם במערכת העצבים של...

קרא עוד

23 בפברואר 2021

לפני הלידה: אבחון מוקד...

מיוטוניה דיסטרופית DM הנה מחלת ניוון שרירים מולדת, גנטית ותורשתית, שאותה חייבים לאבחן כבר במהלך ה...

קרא עוד

25 בפברואר 2021

הילד על הספקטרום האוטי...

לפחות ב-15% מהמקרים שבהם מאובחן ילד על הספקטרום האוטיסטי ניתן למצוא רקע גנטי, אותו ניתן היה לאבחן...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36