סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

הצורך לאבחן תסמונת בלום לפני ובמהלך ההריון

מחבר: 24/06/2019 17:17

תסמונת בלום Bloom Syndrome הנה מחלה גנטית תורשתית קשה אשר גורמת בתחילה לבעיית גדילה של העובר כשהוא נמצא בתוך הרחם, שגורמת ללידת העובר במשקל נמוך יחסית.

לאחר לידת העובר, התסמונת מתבטאת בקומה נמוכה, רגישות יתר לקרני השמש, פגיעה בפוריות, נטייה לזיהומים כלליים ומחלות ממאירות.

ניתן לאבחן את התסמונת במסגרת בדיקות סקר גנטי, המומלצת לכל זוג במסגרת ההריון, כאשר הבדיקה לאבחון המחלה הנה במסגרת סל הבריאות ובמימון מלא של משרד הבריאות.

למרות האמור, ישנם עדיין מקרים נדירים שבהם הרופאים טועים ואינם מאבחנים את הנשאות האפשרית של הגן הבעייתי אצל ההורים לעתיד ובהמשך, הנשאות אינה מאובחנת גם בעובר.

בסקירה המפורטת שלפניך מסביר עורך הדין עופר סולר אודות השפעותיה של התסמונת, הדרכים לאבחן אותה לפני ובמהלך ההריון ועל מקרים חמורים של רשלנות רפואית ולידת ילד/ה הלוקה בתסמונת הקשה.

השפעותיה של התסמונת הקשה

התסמונת קרויה על שם דרמטולוג בשם ד"ר דיוויד בלום, אשר תיאר אותה לראשונה במהלך שנת 1954.

תסמונת בלום נגרמת מפגם בגן שנקרא BLM אשר נמצא על כרומוזום מס' 15 ומקודד לחלבון בשם RecQ Helicase.

תפקידו של חלבון זו הוא לשמור על המבנה והיציבות של גדילי ה–DNA בזמן שהחומר התורשתי נפתח לצרכים שונים, כגון הכפלתו לפני חלוקת התא, וזאת בעיקר באופן שמונע שחלופים בין הכרומוזומים בעת הכפלת ה-DNA.

הפגיעה הגנטית שפוגעת בחלבון זה גורמת לפיכך לאי יציבות של הגנום ונזקים מרובים ל-DNA.

סימניה הקליניים של המחלה כוללים קומה נמוכה שאינה עולה על 148 ס"מ, קול גבוה, מבנה פנים קטן, נטיה לשינויים בפיגמנטים ולהתרחבות כלי הדם הקטנים בעור, אשר גורמים להופעת אודם בעיקר בפנים ומשני צידי האף ומחמירים עקב חשיפה לשמש.

כמו כן קיים ליקוי במערכת החיסונית שגורם לדלקות אוזניים ודלקות ראות חוזרות ונשנות.

בנוסף קיימות רגישות בדרכי הנשימה וסכרת. גברים שלוקים בתסמונות הנם בדרך כלל עקרים עקב אי יכולת לייצר תאי זרע, בעוד שאצל נשים שלוקות בתסמונת זו המחזור החודשי נפסק בגיל צעיר מאד ביחס לנשים בריאות.

אי היציבות הכרומוזומלית גורמת אצל הלוקים בתסמונת זו גם לסיכון גבוה לחלות בסרטן, בעיקר מסוג המטולוגי ולרוב כבר בעשור השני לחייהם.

האינטליגנציה של מי שלוקה בתסמונת זו הנה לרוב תקינה, אולם לעיתים עלולים להופיע קשיי למידה ופיגור שכלי.

אוכולוסיה בסיכון

תסמונת בלום נחשבת לתסמונת נדירה ביותר ברחבי העולם כולו, מאחר ועד כה אותרו רק מאות מקרים בודדים של אנשים הלוקים בתסמונת הקשה. ככל שהדבר נוגע למדינת ישראל, הרי שהמחלה מופיעה בשכיחות גבוהה יותר ביהודים ממוצא אשכנזי ולמעשה כרבע מכלל החולים בעולם הם יהודים אשכנזים.

שכיחות הנשאות של תסמונת זו בקרב יהודים ממוצא אשכנזי בארץ הנה בגבולות 1% ואילו שכיחות הופעת התסמונת בפועל הנה כ-1:40,000 לידות.

מוטציה אחת של מחלה זו מהווה כ-98% מכלל המוטציות המוכרות בקרב היהודים ממוצא אשכנזי.

בדיקת הנשאות לתסמונת זו אצל בני הזוג ממוצא אשכנזי נכללת ברשימת ההמלצות לבדיקות סקר גנטי שמפרסם משרד הבריאות מעת לעת. בדיקה זו נכללת בסל הבריאות הממלכתי ועל כן ניתן לבצעה ללא תשלום.

עם זאת חשוב להבין שמדובר בתסמונת אוטוזומאלית רצסיבית. כלומר, דרושה נשאות כפולה של הגן הפגום שאחראי להיווצרות תסמונת זו, אצל שני ההורים, לצורך לידת ילד שלוקה בתסמונת.

במקרה של נשאות כפולה יש סיכון של 50% ללידת ילד שרק נושא את הגן הפגום, ו-25% ללידת ילד שלוקה במחלה בפועל. במידה והנשאות של הגן הפגום מופיעה רק אצל אחד מההורים, אין חשש ללידת ילד שלוקה בתסמונת זו.

אבחון התסמונת

האחריות להפניית ההורים לביצוע בדיקות סקר גנטיות לפני ההריון הנה של רופא המשפחה בקופת החולים ולאחר הכניסה להריון, האחריות לביצוע הבדיקות בעובר עוברת לכתפיו של הרופא שאחראי על מעקב ההריון של האם לעתיד.

הבדיקה השגרתית לאבחון התסמונת מתבצעת על ידי בדיקת דם שניטלת בתחילה רק מאחד מבני הזוג.

הסיבה לכך הנה שמכיוון שדרושה נשאות כפולה של הגן הפגום לצורך לידת ילד שלוקה בתסמונת, יש לבדוק בתחילה רק את אחד מבני הזוג. במידה והוא נמצא בעל גן תקין, אין צורך לבדוק את בן הזוג השני.

רק במידה ובן הזוג הראשון נמצא כבעל גן פגום, יש מקום לבדוק גם את בן הזוג השני, כדי לראות האם גם הוא נושא את הגן הפגום.

במידה והתגלה שגם בן הזוג השני נושא את הגן הפגום, כך ששני בני הזוג הנם נשאים של הגן הפגום, יש לבחור בדרך הפעולה המתאימה.

במידה והתגלה ששני בני הזוג הנם נשאים של הגן הפגום לפני הכניסה להריון, על בני הזוג לגשת לקבלת ייעוץ גנטי ולשקול לעבור אבחון טרום השרשה או PGD על מנת לבצע הפריה חוץ גופית ולהחזיר לרחמה של האם עובר מופרה שאינו נושא מטען גנטי בעייתי.

במידה והתגלה ששני בני הזוג הנם נשאים של הגן הפגום רק לאחר תחילת ההריון, או במידה והתקבלו ממצאים בעיתיים בבדיקות הגנטיות שנערכו במהלך ההריון, יש לבצע את הבדיקה הגנטית גם בעובר עצמו, על מנת לברר האם הוא אכן לוקה בתסמונת.

הבדיקה בעובר מתבצעת באמצעות בדיקת מי שפיר או בדיקת סיסי שליה, שהנן בדיקות שגרתיות לחלוטין.

רשלנות באבחון תסמונת בלום

לאור העובדה כי המדובר על תסמונת חשוכת מרפא ובעלת השפעות קשות ביותר על אורח ואיכות החיים של החולה ובני משפחתו הקרובה, חשוב מאד לאבחן נשאות אפשרית של הגן הבעייתי לפני ההריון ולכל הפחות, בתחילת ההריון.

האחריות לאבחון התסמונת לפני ההריון הנה על רופא המשפחה והיועצים הגנטיים בקופת החולים, שם מטופלים ההורים בשגרה. פרוטוקול הטיפול מחייב להפנות את ההורים לביצוע בדיקות סקר גנטיות ולאבחן נשאות של הגן הבעייתי.

במידה ונמצא כי ההורים הנם נשאים של הגן הבעייתי, באחריות הרופא בקופת החולים להמליץ להורים ולהסביר להם את חשיבותה של בדיקת PGD, שתאפשר לבצע הפריה חוץ רחמית של עובר בריא, שלא יהיה נשא של הגן הבעייתי. במקרה של לידת ילד חולה, ללא המלצה מופרשת על בדיקת PGD כאמור, יכול ותקום להורים עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית.

במידה וההורים לא עברו בדיקות גנטיות לפני הכניסה להריון (ואלה מקרים נפוצים מאד) באחריות הרופא בקופת החולים להפנותם לקבלת ייעוץ גנטי במסגרת קופת החולים.

אי הפניה לייעוץ גנטי ולידת ילד/ה הלוקה בתסמונת בלום, יהוו עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית.

במידה וההורים עברו ייעוץ גנטי ובדיקות דם שהוכיחו כי שניהם נשאים של הגן הבעייתי רק לאחר הכניסה להריון, יש לבצע בדיקות בעובר עצמו, על מנת לשלול אפשרות שהוא נושא את הגן הבעייתי ובמידה ומתגלה שאכן כך, על הרופא שאחראי על מעקב ההריון להסביר להורים את המשמעות של לידת ילד החולה בתסמונת ולהמליץ על הפסקת הריון.

אי אבחון הנשאות אצל העובר במסגרת בדיקת מי שפיר או סיסי שלייה, יהוו עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית במקרה של לידת ילד/ה חולה.

חשוב להדגיש כי בכל מקרה של לידת ילד או ילדה הלוקים בתסמונת בלום יש להקדים ולפנות לקבלת ייעוץ משפטי פרטני, על מנת לבחון את הנסיבות שהובילו להריון, את השתלשלות מעקב ההריון והלידה.

סביר מאד שבכל מקרה כזה, תקום לילד ולהוריו עילה להגשת תביעת פיצויים בסכום ניכר, בשל רשלנות רפואית של הרופאים שטיפול באם לפני ובמהלך מעקב ההריון שלה.

עוד בנושא: אבחון מחלת MTHFR בקרב יוצאי בוכרה

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (2)

5 stars - based on 2 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון יעוץ גנטי תסמונת בלום

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

08 בספטמבר 2020

חסר או תוספת באחד ממאו...

באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים, כאשר במצב כזה חובת הרופא ליי...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

אבחון תסמונת דאון בהרי...

אין כל סיבה ללידת ילד/ה הלוקה בתסמות דאון מבלי שהרופאים אבחנו את התסמונת במהלך ההריון והזהירו את ...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

בדיקת סקר לאבחון דם סמ...

אבחון דם סמוי בצואה במסגרת בדיקה יעודית עשוי לסייע באבחון מוקדם של סרטן המעי הגס ולהציל חיים! מה ...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

נולד/ה לך ילד/ה עם תסמ...

במקרה של לידת תינוק/ת הלוקה בתסמונת סמית מגניס, מבלי שהרופא שליווה את מעקב ההריון המליץ לבצע בהרי...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

הרופאים טעו בפענוח תוצ...

בדיקת השקיפות העורפית מסייעת לרופא המלווה את מעקב ההריון שלך להעריך את הסיכויים ללידת ילד/ה הלוקה...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

פסיקה: נזק חמור לעובר ...

בית המשפט פסק והכריע כי להוריו של הפעוט אשם תורם למצבו הקשה, שלאחר לידתו בניתוח קיסרי אליו הופנתה...

קרא עוד

13 בספטמבר 2020

הרופאים אבחנו מום או מ...

רבים רבים מאיתנו לא יקבלו המלצה רפואית להפסקת הריון למרות אבחנה ברורה של מום גנטי או מחלה תורשתית...

קרא עוד

21 בספטמבר 2020

תסמונת די-ג'ורג' לא או...

תסמונת די-גורג' הנה תסמונת גנטית נפוצה יחסית ולכן חשוב לאבחן אותה עוד במהלך ההריון וליידע את ההור...

קרא עוד

22 בספטמבר 2020

סיבוכי הריון נפוצים שח...

אנשי הצוות הרפואי המלווים את מעקב ההריון של האם חייבים לזהות סיבוכים במהלך ההריון ולהעניק לאם ההר...

קרא עוד

23 בספטמבר 2020

עברת גרידה לצורך הפסקת...

לאורך השנים טיפל משרד סולר קפלינסקי במספר תביעות רשלנות רפואית שהוגשו בשל נזקים שנגרמו במהלך ביצו...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36