רשלנות רפואית עורכת דין אדרה רוט
דלג אל התוכן
שיחה אישית עם עו"ד אדרה רוט: 072-334-0001

עורכת הדין אדרה רוט, מתמחה בייצוג בתביעות על רקע גנטי בשל הפרת חובת היידוע במסגרת מעקב ההריון.

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד אדרה רוט מומחית ברשלנות רפואית

עו"ד אדרה רוט, בעלת ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

פסיקת העליון: חובת מתן הסבר ברור למטופל

מחבר: 18/02/2026 08:31

פסק הדין של בית המשפט העליון עסק בערעורים הדדיים סביב תביעת נזיקין בגין הולדה בעוולה.

חלקו העיקרי של פסק הדין החשוב בהליך ע"א 1355-11 עסק בחובה למתן הסבר מפורט וברור למטופלים, לאחר בדיקות גנטיות.

המקרה נסוב על לידת תאומים הסובלים ממחלה מוחית קשה, לאחר שהוריהם קיבלו ייעוץ גנטי שלא הובהר להם כראוי בנוגע לסיכון להישנות המחלה. 

בית המשפט קבע כי בית החולים הדסה התרשל בכך שלא וידא כי ההורים הבינו את המידע הרפואי המורכב, ובמקביל הטיל אחריות משנית גם על הרופא המטפל בשל הפרת חובת המעקב והתיאום. 

פסק הדין מבטל את האשם התורם שיוחס להורים בערכאה הקודמת וקובע חלוקת אחריות של 80% למרכז הגנטי ו-20% לרופא. 

בנוסף, השופטים הכריעו בסוגיות של גובה הפיצויים, תוך קביעת מנגנון של תשלומים עיתיים בשל חוסר הוודאות בנוגע לתוחלת החיים של הילדים.

על אחריות הרופא למתן הסבר ואוטונומיה רפואית

פסק דינו של בית המשפט העליון בע"א 1355/11 אינו רק הכרעה בדיני רשלנות רפואית.

זהו פסק דין שמחדד באופן בהיר את גבולות האחריות של המערכת הרפואית כלפי מטופליה, ובעיקר את חובתה של המערכת לוודא שהמידע שנמסר אינו רק מועבר למטופלים, אלא גם מוסבר להם ומובן על ידם.

בלב ההליך עמד סיפור אנושי מורכב, כאשר הורים לילדה שסבלה ממחלה מוחית קשה ובלתי מאובחנת פנו לייעוץ גנטי מתוך רצון למנוע הישנות של טרגדיה משפחתית.

בדיקות גנטיות שנערכו נמצאו תקינות, ונשלח להורים מכתב המסביר את תוצואת הבדיקות הגנטיות.

בהמשך נולדו תאומים, שלקו במחלה מוחית קשה. השאלה שעמדה בפני בית המשפט לא היתה רק מה נעשה עד הלידה, אלא מה הוסבר להורים ומה הובן על ידם במסגרת ההסבר שקיבלו.

האם משלוח מכתב מטעם הגוף הרפואי, אף אם הוא מדויק מבחינה טכנית, מקיים את חובת הגילוי?

האם ניתן להניח שהמטופלים, אנשים מן היישוב, יבינו מסר רפואי מורכב הכולל בעת ובעונה אחת הגדרה של בדיקות תקינות ובמקביל גם סיכון של 25% להישנות מחלה חמורה?

בית המשפט העליון השיב לשאלות הללו תשובה ברורה, המחייבת את הרופאים במסגרת מעקב ההריון ובכלל.

תוצאה תקינה איננה בהכרח היעדר סיכון

במסגרת התביעה, אין חולק כי הבדיקות שבוצעו במסגרת ייעוץ הגנטי, בדיקות כרומוזומליות ובדיקות אנזימטיות, נמצאו תקינות.

אולם היועצת הגנטית שבחנה את תוצאות הבדיקות ופענחה אותן, קבעה כי לא ניתן לשלול שמדובר במחלה גנטית, והעריכה את הסיכון להישנותה בהריונות עתידיים בשיעור של עד 25%.

בית המשפט קבע מפורשות הבחנה יסודית: תוצאה מעבדתית תקינה אינה שקולה למסקנה קלינית של היעדר סיכון. מקום שבו נותר סיכון משמעותי להישנות מחלה חמורה, אין מדובר בתוצאה תקינה במובן המלא והמרגיע של המונח.

המשמעות המעשית התבררה, למרבה הצער, כקריטית. במרפאה הגנטית נהוג היה לשלוח למטופלים תשובות על תוצאות בדיקה תקינות בדואר רגיל, ללא זימון לפגישה נוספת בפני רופא.

בית המשפט העליון פסק כי נוהל זה אינו יכול לחול כאשר לצד הבדיקות התקינות נותר סיכון של רבע מההריונות להישנות מחלה קשה.

במצב כזה נדרש הסבר אישי מפורט מצד הרופא, ולא ניתן בשום מקרה להסתפק בשליחת מכתב והסבר כתוב בלבד.

המכתב שנשלח להורים כלל מסר מורכב:

  • בדיקות תקינות
  • היעדר אבחנה למחלה
  • סיכון של עד 25%
  • המלצה למעקב אולטרסאונד
  • הבהרה שגם בדיקות אלה אינן בעלות ודאות מלאה

בפסק הדין החשוב, כינו השופטים את המסר העולה מהמכתב כמידע רב פנים והדגישו כי אין לצפות שאדם מן היישוב, ללא השכלה רפואית, יבין לבדו את מלוא המשמעות של תוצאות הבדיקות הגנטיות.

חובת ההסבר אינה מסתיימת בשליחת מכתב

פסק הדין מעגן את חובת ההסבר בסעיף 13(ג) לחוק זכויות החולה, המחייב למסור מידע "באופן שיאפשר למטופל מידה מרבית של הבנת המידע".

פסק הדין קבע כי הדגש אינו על עצם מסירת המידע למטופל אלא על הבנתו על ידי המטופל.

עוד נפסק כי במקרה זה לא ניתן היה להניח שההורים הבינו את משמעות המכתב שקיבלו והסיכון העולה ממנו. המכתב לא תווך בעל פה על ידי הרופא, לא התקיימה פגישה חוזרת עם ההורים ולא נעשה ניסיון לוודא שהמסר הקריטי, כפי שעולה מן המכתב, הובן על ידי ההורים.

בית המשפט העליון לא קבע שחובה בכל מקרה לזמן מטופלים לפגישה עם הרופא לאחר תוצאות תקינות של בדיקות גנטיות.

פסק הדין הסביר כי החובה לזמן את ההורים לפגישה ולתת להם הסבר מפורט על תוצאות הבדיקות הגנטיות חלה כאשר נסיבות המקרה יוצרות מורכבות או סיכון מהותי המחייבים הסבר מפורט וברור.

ההבחנה חשובה שכן אין כאן הטלת חובה מוחלטת, אלא קביעה קונקרטית הנגזרת ממורכבות המידע הרפואי ומהשלכותיו הדרמטיות.

הרופא המטפל איננו צינור טכני בלבד

בית המשפט העליון חלק על בית המשפט המחוזי והטיל אחריות גם על הרופא המטפל, אם כי בשיעור מופחת של 20%.

נקבע כי לרופא המטפל קיימת חובת מעקב ותיאום, חובה לשוחח עם המטופלת, לברר אם קיבלה והבינה את הייעוץ ולוודא במידה סבירה שהבינה אותו.

עם זאת, העליון הדגיש במפורש שהחובה איננה מוחלטת:

  • הרופא אינו נדרש לרדוף אחר מטופל
  • הרופא המטפל אינו מחויב להחליף את שיחת הייעוץ של מומחה גנטי
  • הרופא המטפל לא צריך לשמש יועץ גנטי בעצמו

הרשלנות במקרה זה היתה ממוקדת שכן הרופא המטפל לא בירר אם ההורים הבינו את תוצאות הייעוץ הגנטי, למרות שידע על מחלת הילדה הבכורה ולמרות שהסיכון הוסבר במכתב שנשלח גם אליו.

םסק הדין קבע בצורה ברורה ומידתית כי רופא הקהילה הוא חוליה פעילה ברצף הטיפולי, ולכן תיוק מכתב בתיק מעקב ההריון של האם אינו שקול לשיחה עם המטופלת, ומהווה רשלנות רפואית מצד הרופא המטפל.

אין להטיל על ההורים אשם תורם

בית המשפט המחוזי ייחס להורים אשם תורם של 30% בשל כך שלא ביררו את משמעות המכתב שקיבלו, ובית המשפט העליון ביטל קביעה זו.

פסק הדין של העליון הדגיש כי ההורים פעלו בתום לב, הסתמכו על המכתב שקיבלו ועל המסר שלא זומנו שוב לייעוץ רפואי, ואף ביקשו לבצע בדיקות במהלך ההריונות הבאים.

בנסיבות אלה, אין לצפות מאדם מן היישוב לפענח סתירות רפואיות סטטיסטיות במכתב מקצועי שלא לווה בהסבר ברור ומפורט מצד הגורם המטפל.

נקבע כי העברת האחריות למטופל, כאשר המערכת הרפואית לא ווידאה כי המטופל הבין את המסר הרפואי בשלמותו, אינה עולה בקנה אחד עם חובת הגילוי.

הקשר הסיבתי ופגיעה באוטונומיה

שופטי העליון קיבלו את קביעת המחוזי שלפיה לו היו ההורים מקבלים הסבר מלא וברור על הסיכון של 25% להישנותה של פגיעה גנטית, הם היו נמנעים מההיריון או מפסיקים אותו.

משכך נקבע כי קיים קשר סיבתי בין הפרת חובת ההסבר לבין הולדת התאומים סבלו מפגיעה גנטית חמורה.

הפגיעה אינה רק גופנית או כלכלית, אלא פגיעה בזכות ההורים לקבל החלטה מושכלת לגבי המשך ההריון. זוהי פגיעה באוטונומיה ההורית.

בפסק הדין נקבעה חלוקת אחריות מדורגת:

  • 80% למרפאה הגנטית, שנשאה בחובה הראשית להסביר את ממצאי הייעוץ ולוודא הבנה
  • 20% לרופא המטפל, בשל מחדלו במעקב ובבירור

החלוקה מבטאת היררכיה נורמטיבית לפיה האחריות העיקרית להסבר רובצת על מי שמחזיק במומחיות ובמידע המלא, אך אין בכך כדי לפטור את הרופא המטפל מתפקידו ברצף הטיפולי.

ההסבר חייב להיות מובן וברור

פסק הדין אימץ את קביעת המחוזי כי התאומים נולדו עם היקף ראש תקין, וכי מחלת הלויקודיסטרופיה MLD באה לידי ביטוי לאחר הלידה.

העליון לא קבע כי ניתן היה בהכרח לגלות את המחלה במהלך ההיריון, אלא כי נשללה מההורים האפשרות לבחור אם להסתכן בהריון נוסף נוכח סיכון של 25% להישנות המחלה.

פסק הדין העמיק והסביר את חשיבותם של עקרונות קיימים של חובת גילוי, זהירות וקשר סיבתי, בעת שהוא מדגיש את ליבת החובה למתן הסבר רפואי באמצעות המושג המהותי: הבנה.

מידע רפואי שניתן למטופלים ואינו מובן על ידם באופן מלא אינו ממלא את ייעודה של חובת מתן ההסבר. אי אפשר לדרוש שלמות מדעית אך בהחלט ניתן לצפות ולדרוש תקשורת אחראית מצד הגורמים הרפואיים המטפלים כלפי המטופלים.

המסר העולה מספק דינו של בית המשפט העליון למטופלים הנו כי הזכות להבין איננה זכות פסיבית, אלא לב ליבה של ההסכמה מדעת.

הרופאים אינם יכולים להסתפק באמירה שלחנו מכתב, או באותיות קטנות ובלתי ברורות. הרופאים נדרשים לשאול: האם האדם שמולי הבין מה משמעות הדברים הכתובים.

התרומה העמוקה ביותר של פסק הדין הנה בהבהרה שהקשר בין רופא למטופל הוא בראש ובראשונה קשר של הבנה.

קריאה נוספת: איך אפשר לקבל החלטות בחוסר מידע?

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (1)

5 stars - based on 1 reviews

קראו עוד

סגור

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

"אי אפשר שלא להגיד תודה, עוד הפעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים של הילד. האמנת מהרגע הראשון וניצחנו. קיבלנו פיצויים הרבה יותר גבוהים מהציפיות, בזכותכם"

ד.מ. סביון

"עו"ד אדרה רוט היקרה, אין מספיק מילים לתאר את הטיפול המקצועי והמסור שקיבלנו ממך לאורך 3 וחצי השנים האחרונות, בהן ניהלת תביעה מול בית חולים העמק בתבונה ובהצלחה רבה. עמדת לצדינו, את וצוות המשרד, תמיד ובכל עניין עד שהשגת את המטרה והפיצויים הראויים"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך מספר ימים לאחר שהילד אובחן עם פגיעה גנטית נדירה בכרומוזום 15. את היית זו שחשפה שהרופא שליווה את ההריון התרשל במילוי החובות שלו. היינו המומים. 22 חודשים אחרי, השגת לילד פיצויים שיעזרו מאד להבטיח את העתיד שלו. תודה מכל הלב"

בני הזוג בצרה

"קיבלנו המלצה על עורכת הדין אדרה רוט, ובחרנו בה לייצוג בתביעת רשלנות רפואית בגלל שהרופא לא אמר לנו שאפשר לעבור בדיקות גנטיות בהריון. אחרי מאבק משפטי לא פשוט מול קופת החולים, זכינו בפיצויים של כמה מיליוני שקלים ורצינו להגיד תודה ולהמליץ"

ב.פ. בני ברק

"עו"ד אדרה רוט ייצגה אותנו בתביעת רשלנות רפואית על רקע גנטי, כנגד גניקולוג בכיר וקופת חולים מכבי. זכינו להכיר מקרוב עורכת דין מנוסה, שעומדת בראש צוות מנוסה, שליווה אותנו בהליך המשפטי, דרך מומחים רפואיים ועד לפשרה מכובדת וראויה שאליה הגענו מול הנתבעים"

ל.ע יישובי הגולן

06 בנובמבר 2024

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכי הדין הבכירים בישראל בתחום הרשלנות הרפואית עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית ונותנים ה...

קרא עוד

28 בספטמבר 2025

לנפץ את המיתוס: ''אי א...

למה אנחנו לא מצליחים להעלים ולמחוק מהלקסיקון את המיתוס השגוי שלפיו אין אפשרות לאבחן אוטיזם במהלך ...

קרא עוד

20 באוקטובר 2025

הקשר בין מומים מולדים ...

מחקר ישראלי ענק חושף קשר מובהק בין מומים מולדים לבין סיכוי גבוה יותר לאבחנת אוטיזם בהמשך החיים...

קרא עוד

23 בנובמבר 2025

שילוב של גנטיקה וגורמי...

המחקר העדכני מכיר בקשר ההדוק שבין גנטיקה וגורמים סביבתיים להתפתחות אוטיזם, ומציע מגוון טיפולים ממ...

קרא עוד

18 בדצמבר 2025

פגיעה במבנה של כרומוזום 9

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן בבדיקות גנטיות כבר בתחילת ההריון פגיעה אפשרית במבנה של כרומוזום 9, כאשר כ...

קרא עוד

18 בדצמבר 2025

חסר או תוספת באחד ממאו...

באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים, כאשר במצב כזה חובת הרופא ליי...

קרא עוד

18 בדצמבר 2025

1204 גנים מעורבים בהתפ...

לפניך הסבר מפורט, אודות רמת הסיכון המוכרת [2025] של 1204 הקשורים באופן ישיר להתפתחות אוטיזם בעובר...

קרא עוד

18 בדצמבר 2025

תסמונת RFX3

הכירו את המשמעות של תסמונת RFX3 והאפשרויות לאבחן את הפגיעה בגן כבר בשלבים הראשונים של ההריון, באמ...

קרא עוד

30 בדצמבר 2025

אבחון אטרזיה ביליארית ...

אטרזיה ביליארית הנה הפרעה נדירה הפוגעת בכבד ומחייבת אבחון מוקדם, עוד בתחילת ההריון. לצערנו, ישנם ...

קרא עוד

26 בינואר 2026

פגיעה בגנים NLGN3 ו-NLGN4

כבר למעלה מ-20 שנה ידוע על הקשר ההדוק שבין פגיעה בגנים NLGN3 ו-NLGN4 להתפתחות אוטיזם, רק שכיום כב...

קרא עוד

26 בינואר 2026

פגיעה במבנה של כרומוזו...

שינויים במבנה של כרומוזום X עלולים להוביל להתפתחותן של תסמונות גנטיות מורכבות ביותר, ולכן חשוב לא...

קרא עוד

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 09-7487779

מתחם מיקסר, דולב 4 רעננה