פורום רשלנות רפואית

אורן שלום,

את המוטציה של מחיקה - deletion של מקטע גנטי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16 באזור 11.2 ניתן וצריך בהחלט לגלות בזמן ההיריון. את בדיקת הצ'יפ הגנטי ניתן לבצע בהריון על דגימת מי שפיר או סיסי שליה.
חשוב להדגיש כי אצל כל אישה בכל הריון ובכל גיל מוטלת חובה על הרופא אשר מבצע את מעקב ההיריון להסביר לאישה הרה על האפשרות לבצע בדיקת מי שפיר הכוללת צ'יפ גנטי.

המוטציות שניתן לאתר אצל העובר בצ'יפ גנטי שכיחות באותה מידה אצל נשים הרות צעירות ואצל נשים הרות מעל גיל 35 ולכן החשיבות להסבר אצל כל אישה גם אם שאר הבדיקות בהריון תקינות וגם אם היא צעירה.

אם לא ניתן הסבר כזה בהריון והוא לא תועד בתיק הרפואי ונולד ילד עם מוטציה בצ'יפ גנטי דוגמת 16p11.2 יש עילה לתביעת רשלנות רפואית. המשמעות של מוטציית המחיקה 16p11.2 מבחינת הסיכון לאוטיזם הייתה מוכרת היטב זמן רב לפני מועד ההיריון עם בנכם.

לעניין הממצא הגנטי אצלך - ממצא גנטי בצ'יפ אצל אחד ההורים יכול להיות בעל משמעות מבחינת משמעות הממצא אצל העובר אולם כמובן לכל מוטציה יש משמעות אחרות בעניין זה וגם לגודל המחיקה יש גם משמעות רבה.

אתם מוזמנים ליצור עמי קשר טלפוני להסבר פרטני, משרדנו טיפל בתביעות רבות בנושאים של החמצת מוטציה בבדיקת צ'יפ גנטי בהריון.

בריאות ובשורות טובות,
עו"ד עופר סולר
052-3596150