רשלנות רפואית עורכת דין אדרה רוט
דלג אל התוכן
שיחה אישית עם עו"ד אדרה רוט: 072-334-0001

עורכת הדין אדרה רוט, מתמחה בייצוג בתביעות על רקע גנטי בשל הפרת חובת היידוע במסגרת מעקב ההריון.

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד אדרה רוט מומחית ברשלנות רפואית

עו"ד אדרה רוט, בעלת ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

אי אבחון תסמונת דנדי-וולקר במהלך ההריון

מחבר: 19/12/2024 12:04

תסמונת דנדי-וולקר Dandy–Walker syndrome הנה תסמונת נדירה שמתבטאת במומים מולדים שונים של המח אשר גורמים לפיגור שכלי, בעיות מוטוריות ומגוון רחב של סימפטומים קשים נוספים.

לפי ממצאי סקרים שפורסמו בישראל, עולה כי שכיחותה של התסמונת הנה 1 ל-10,000 עד 30,000 לידות.

התסמונת נקראת על שם שני רופאים נוירוכירורגים אמריקאים אשר דיווחו לראשונה על תסמיני התסמונת: דר' וולטר דנדי, אשר דיווח על התסמונת בשנת 1921 וד"ר ארתור ארל וולקר, אשר דיווח על התסמונת בשנת 1942.

בסקירה המפורטת שלפניך מסבירה עורכת הדין אדרה רוט על השפעותיה של התסמונת, הדרכים לאבחן אותה במסגרת מעקב ההריון והצורך למנוע לידה של ילד או ילדה הסובלים מהתסמונת הקשה.

כמו כן מסבירה עורכת הדין רוט אודות מקרים של רשלנות רפואית באבחון התסמונת, מקרים שהובילו להגשת תביעות פיצויים משמעותיות.

 

מאפייניה העיקריים של תסמונת דנדי-ווקר

המדובר בתסמונת שיכולה לבוא לידי ביטוי בצורה קשה וקיצונית וכן במקרים קלים, שיאופיינו בפיגור שכלי קל בלבד. בכל מקרה, אלה שלושת המאפיינים העיקריים של התסמונת:

פגיעה בצרבלום - הצרבלום הינו איזור במח שמכונה גם המח הקטן ואשר אחראי על הקואורדינציה של השרירים והתנועות המוטוריות של הגוף, על ההתנהגות ועל הכישורים השכליים. הפגיעה בצרבלום יכולה להתבטא בהעדרו של החלק המרכזי של הצרבלום, cerebellar vermi, או בגודל מאד קטן שלו וכן במיקום לא תקין שלו.

הגדלה של החדר הרביעי של המח - הגדלה זו אשר גורמת לשינוי בזרימת CFS, הנוזל המוחי-שדרתי, אשר עובר דרך החדר הרביעי לתעלה המרכזית בחוט השדרה.

הידרוצפלוס – מיימת הראש. תופעה אשר נגרמת עקב הצטברות של נוזל ה- CFS בתאי חדרי המוח. הצטברות נוזל ה-CFS גורמת ללחץ תוך גולגולתי, אשר לוחץ על רקמות המח וגורם לעיוותים ופגיעות מוחיות שונות, וכן גורם להגדלת הגולגולת בקרב ילדים קטנים.

קראו בהרחבה: רשלנות באבחון מקרים של הידרוצפלוס

מאפייניה של תסמונת דנדי-ווקר מופיעים לראשונה בדרך כלל כבר לאחר הלידה או במהלך שנת החיים הראשונה לחייהם של הלוקים בה.

תסמינים אלו כוללים בשלב הזה הגדלה מאסיבית של הגולגולת עקב הצטברות נוזלים במח, והתפתחות מוטורית איטית, במיוחד בכל הקשור לזחילה, הליכה ותיאום של התנועות.

אצל ילדים בוגרים יותר התסמונת מתבטאת בעליה בלחץ התוך גולגולתי של נוזל ה-CFS, אשר גורם להקאות, עוויתות, וסימנים שמעידים על תפקוד לקוי של הצרבלום, כגון חוסר יציבות, חוסר תיאום בין השרירים, שיתוק חלקי של הגפיים התחתונות ותנועות לא מבוקרות של העיניים.

סימפטומים נוספים של תסמונת דנדי-ווקר כוללים היקף ראש גדול, בליטה בחלק האחורי של הגולגולת, בעיות עצביות בעיניים, צוואר, ופנים, התקפים ודפוסי נשימה לא נורמליים.

למחצית מהאנשים שלוקים בתסמונת זו יש נכות שכלית ברמה מתונה עד חמורה ואלו שיש להם אינטליגנציה נורמלית עלולים לסבול מלקויות למידה.

מה גורם להופעת התסמונת?

ברוב המקרים, תסמונת דנדי-ווקר מופיעה אצל אנשים ללא היסטוריה של הופעת התסמונת בקרב בני המשפחה שלהם. באחוז הקטן של המקרים נראה היסטוריה משפחתית של התסמונת, אולם דפוס התורשה אינו ברור דיו.

ככלל, קרובי משפחה מדרגה ראשונה, כגון אחים וילדים, של אנשים בעלי תסמונת דנדי-ווקר נמצאים בסיכון מוגבר לפתח את התסמונת בהשוואה לאנשים באוכלוסייה הכללית.

הגורמים לתסמונת דנדי-ווקר אינם ידועים עדיין במלואם. כיום מניחים כי קיימות מספר סיבות אפשריות לכך ובין השאר:

  • זיהומים ויראליים מסוימים שעוברים מהאם לעובר
  • חשיפה של העובר לחומרים טרטוגניים, רעלים מסויימים או תרופות מסוימות שגורמים להיווצרות מומים מולדים
  • סוכרת של האם
  • פגמים כרומוזומליים המשפיעים על התפתחות המוח העוברי ולרבות טריזומיה, מצב בו יש שלושה עותקים של כרומוזום מסויים, במקום שניים בלבד כפי שיש במצב תקין

לרוב התסמונת מקושרת עם טריזומיה 18, שנגרמת עקב עותק שלישי של כרומוזום 18 וידועה גם בשם תסמונת אדוארדס, אך היא יכולה להתרחש גם אצל בעלי טריזומיה 21, שידועה גם בשם תסמונת דאון, טריזומיה 13, שידועה גם בשם תסמונת פטאו וטריזומיה 9.

חומרת התסמונת יכולה להשתנות מאדם לאדם, אולם הנזק הנו בדרך כלל קבוע ולכל החיים.

לא ניתן לרפא את התסמונת, אך ניתן להעניק לחולים שלוקים בה טיפול תומך שכולל פיזיותרפיה והידרותרפיה כדי לשפר את כח השרירים והתיאום ביניהם, קלינאות תקשורת כדי לפתח מיומנויות דיבור, חינוך מיוחד לצורך הטיפול בליקויים הקוגנטיביים ובליקויי הלמידה, ריפוי בעיסוק כדי לסייע לבניית יכולות עצמאיות כגון אכילה, הלבשה, והליכה, תרופות לטיפול בהתקפים, והשתלת נקז מוחי בהליך כירורגי, על מנת לנקז את נוזלי ה-CFS.

אבחון מוקדם והאפשרות להפסיק את ההריון

כדי להימנע מלידת ילד שלוקה בתסמונת דנדי-ווקר, ניתן וחשוב מאד לערוך בדיקות לאיתור המום המוחי המולד במהלך ההריון.

את התסמונת ניתן לאבחן במסגרת סקירת מערכות וכן במסגרת בדיקת מי שפיר, שתיהן בדיקות שנהוג לבצע במסגרת כל מעקב הריון שגרתי ובמימון מלא של קופת החולים.

אי הפניה לביצוע הבדיקות האמורות ו/או אבחון שגוי של ממצאי הבדיקות ואי אבחון התסמונת הקשה בזמן ההריון, עשויים להוביל ללידת ילד או ילדה הסובלים מהתסמונת.

במקרים כאלה, סביר מאד שניתן יהיה לבסס עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית בשל אי אבחון התסמונת, כמתבקש במסגרת מעקב הריון תקין.

פסקי דין שעסקו במקרים של רשלנות רפואית באבחון תסמונת דנדי ווקר:

  • ת"א 33929-08-15 בבית משפט השלום בקריות
  • ת"א 92/93 בבית משפט המחוזי בבאר שבע ירקוני נגד ד"ר דורון רוזן, אלה לבקוביץ וקופת חולים מכבי

בכל מקרה של לידת ילד או ילדה הסובלים מתסמונת דנדי וולקר מומלץ לפנות להתייעצות עם עורך דין מנוסה בתחום הרשלנות הרפואית, ולבדוק את הנסיבות שהובילו ללידה ואי אבחון התסמונת בזמן ההריון.

לחצו כאן לפניה וקבלת ייעוץ משפטי אישי!

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (4)

5 stars - based on 4 reviews

קראו עוד

סגור

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

"אי אפשר שלא להגיד תודה, עוד הפעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים של הילד. האמנת מהרגע הראשון וניצחנו. קיבלנו פיצויים הרבה יותר גבוהים מהציפיות, בזכותכם"

ד.מ. סביון

"עו"ד אדרה רוט היקרה, אין מספיק מילים לתאר את הטיפול המקצועי והמסור שקיבלנו ממך לאורך 3 וחצי השנים האחרונות, בהן ניהלת תביעה מול בית חולים העמק בתבונה ובהצלחה רבה. עמדת לצדינו, את וצוות המשרד, תמיד ובכל עניין עד שהשגת את המטרה והפיצויים הראויים"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך מספר ימים לאחר שהילד אובחן עם פגיעה גנטית נדירה בכרומוזום 15. את היית זו שחשפה שהרופא שליווה את ההריון התרשל במילוי החובות שלו. היינו המומים. 22 חודשים אחרי, השגת לילד פיצויים שיעזרו מאד להבטיח את העתיד שלו. תודה מכל הלב"

בני הזוג בצרה

"קיבלנו המלצה על עורכת הדין אדרה רוט, ובחרנו בה לייצוג בתביעת רשלנות רפואית בגלל שהרופא לא אמר לנו שאפשר לעבור בדיקות גנטיות בהריון. אחרי מאבק משפטי לא פשוט מול קופת החולים, זכינו בפיצויים של כמה מיליוני שקלים ורצינו להגיד תודה ולהמליץ"

ב.פ. בני ברק

"עו"ד אדרה רוט ייצגה אותנו בתביעת רשלנות רפואית על רקע גנטי, כנגד גניקולוג בכיר וקופת חולים מכבי. זכינו להכיר מקרוב עורכת דין מנוסה, שעומדת בראש צוות מנוסה, שליווה אותנו בהליך המשפטי, דרך מומחים רפואיים ועד לפשרה מכובדת וראויה שאליה הגענו מול הנתבעים"

ל.ע יישובי הגולן

06 בנובמבר 2024

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכי הדין הבכירים בישראל בתחום הרשלנות הרפואית עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית ונותנים ה...

קרא עוד

03 בינואר 2025

איך אפשר לקבל החלטות ב...

איך אפשר לקבל החלטות חשובות במהלך ההריון אם לא מכירים את כל העובדות? כנראה שזה בלתי אפשרי ולכן חש...

קרא עוד

07 בינואר 2025

תנאי הביטוח הסיעודי הק...

ב-1 לינואר 2025 נכנסה לתוקף רפורמה נוספת, ששינתה את תנאי הביטוח הסיעודי הקבוצתי של כלל המבוטחים ד...

קרא עוד

09 בינואר 2025

פגיעה בגן SCN1A חשוב ל...

פגיעה מזערית בגן SCN1A עלולה להוביל לאפילפסיה ואוטיזם, ונחשבת לאחת הפגיעות הגנטיות הנפוצות. את הר...

קרא עוד

09 בינואר 2025

חסר או תוספת באחד ממאו...

באמצעות בדיקת צ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר או תוספת באחד מתוך מאות גנים, כאשר במצב כזה חובת הרופא ליי...

קרא עוד

12 בינואר 2025

אבחון פגיעה בגן SHANK3...

מחקרים הוכיחו כי 2-3 מכל 100 ילדים שאובחנו עם אוטיזם לוקים בפגיעה מהותית בגן SHANK3 הממוקם על גבי...

קרא עוד

12 בינואר 2025

20 גנים הכי נפוצים בהת...

המחקר הגדול והמקיף שנערך אי פעם, בדק והשווה נתונים של מעל 35000 בדיקות אקסום, ובודד את 20 הגנים &...

קרא עוד

19 בינואר 2025

פגיעה בגן CHD8 באזור 1...

עשרות מחקרים מאז 2017 הוכיחו כי מוטציות בגן CHD8 נפוצות מאד בקרב ילדים המאובחנים עם אוטיזם. האם י...

קרא עוד

19 בינואר 2025

1204 גנים מעורבים בהתפ...

לפניך הסבר מפורט, אודות רמת הסיכון המוכרת [2025] של 1204 הקשורים באופן ישיר להתפתחות אוטיזם בעובר...

קרא עוד

26 בינואר 2025

פגיעה בגן FMR1 עלולה ל...

פגיעה בגן FMR1 הנה אחד הגורמים הנפוצים ביותר להתפתחות אוטיזם, ולא רק בשל תסמונת האיקס השביר. הכיר...

קרא עוד

03 בפברואר 2025

פגיעה בגן FOXP1

באמצעות בדיקות גנטיות בהריון ניתן לאבחן פגיעה אפשרית בגן FOXP1 שעלולה לגרום להתפתחות אוטיזם ומגוו...

קרא עוד

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 09-7487779

מתחם מיקסר, דולב 4 רעננה