סולר קפלינסקי רשלנות רפואית malpractice
שיחה אישית עם עו"ד עופר סולר: 072-334-0001

טיפול משפטי מקיף ברשלנות רפואית בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל הכשרה פרה-רפואית וניסיון רב שנים בייצוג תובעים (בלבד) במקרים של סיבוכים לאורך חודשי ההריון

פנה/י לתיאום פגישה >>
עו"ד עופר סולר מומחה ברשלנות רפואית

טיפול משפטי ברשלנות בהריון

עו"ד עופר סולר, בעל ניסיון רב בייצוג תובעים (בלבד) במקרי סיבוכים בהריון

פנה/י לתיאום פגישה >>

אי אבחון תסמונת דנדי-וולקר במהלך ההריון

מחבר: 18/06/2018 17:07

תסמונת דנדי-וולקר Dandy–Walker syndrome הנה תסמונת נדירה שמתבטאת במומים מולדים שונים של המח אשר גורמים לפיגור שכלי, בעיות מוטוריות ומגוון רחב של סימפטומים קשים נוספים.

לפי ממצאי סקרים שפורסמו בישראל, עולה כי שכיחותה של התסמונת הנה 1 ל-10,000 עד 30,000 לידות.

התסמונת נקראת על שם שני רופאים נוירוכירורגים אמריקאים אשר דיווחו לראשונה על תסמיני התסמונת: דר' וולטר דנדי, אשר דיווח על התסמונת בשנת 1921 וד"ר ארתור ארל וולקר, אשר דיווח על התסמונת בשנת 1942.

בסקירה המפורטת שלפניך מסביר עורך דין עופר סולר על השפעותיה של התסמונת, הדרכים לאבחן אותה במסגרת מעקב ההריון והצורך למנוע לידה של ילד או ילדה הסובלים מהתסמונת הקשה.

כמו כן מסביר עורך הדין סולר אודות מקרים של רשלנות רפואית באבחון התסמונת, מקרים שהובילו להגשת תביעות פיצויים משמעותיות.

 

מאפייניה העיקריים של תסמונת דנדי-ווקר

המדובר בתסמונת שיכולה לבוא לידי ביטוי בצורה קשה וקיצונית וכן במקרים קלים, שיאופיינו בפיגור שכלי קל בלבד. בכל מקרה, אלה שלושת המאפיינים העיקריים של התסמונת:

פגיעה בצרבלום - הצרבלום הינו איזור במח שמכונה גם המח הקטן ואשר אחראי על הקואורדינציה של השרירים והתנועות המוטוריות של הגוף, על ההתנהגות ועל הכישורים השכליים. הפגיעה בצרבלום יכולה להתבטא בהעדרו של החלק המרכזי של הצרבלום, cerebellar vermi, או בגודל מאד קטן שלו וכן במיקום לא תקין שלו.

הגדלה של החדר הרביעי של המח - הגדלה זו אשר גורמת לשינוי בזרימת CFS, הנוזל המוחי-שדרתי, אשר עובר דרך החדר הרביעי לתעלה המרכזית בחוט השדרה.

הידרוצפלוס – מיימת הראש. תופעה אשר נגרמת עקב הצטברות של נוזל ה- CFS בתאי חדרי המוח. הצטברות נוזל ה-CFS גורמת ללחץ תוך גולגולתי, אשר לוחץ על רקמות המח וגורם לעיוותים ופגיעות מוחיות שונות, וכן גורם להגדלת הגולגולת בקרב ילדים קטנים.

קראו בהרחבה: רשלנות באבחון מקרים של הידרוצפלוס

מאפייניה של תסמונת דנדי-ווקר מופיעים לראשונה בדרך כלל כבר לאחר הלידה או במהלך שנת החיים הראשונה לחייהם של הלוקים בה.

תסמינים אלו כוללים בשלב הזה הגדלה מאסיבית של הגולגולת עקב הצטברות נוזלים במח, והתפתחות מוטורית איטית, במיוחד בכל הקשור לזחילה, הליכה ותיאום של התנועות.

אצל ילדים בוגרים יותר התסמונת מתבטאת בעליה בלחץ התוך גולגולתי של נוזל ה-CFS, אשר גורם להקאות, עוויתות, וסימנים שמעידים על תפקוד לקוי של הצרבלום, כגון חוסר יציבות, חוסר תיאום בין השרירים, שיתוק חלקי של הגפיים התחתונות ותנועות לא מבוקרות של העיניים.

סימפטומים נוספים של תסמונת דנדי-ווקר כוללים היקף ראש גדול, בליטה בחלק האחורי של הגולגולת, בעיות עצביות בעיניים, צוואר, ופנים, התקפים ודפוסי נשימה לא נורמליים.

למחצית מהאנשים שלוקים בתסמונת זו יש נכות שכלית ברמה מתונה עד חמורה ואלו שיש להם אינטליגנציה נורמלית עלולים לסבול מלקויות למידה.

מה גורם להופעת התסמונת?

ברוב המקרים, תסמונת דנדי-ווקר מופיעה אצל אנשים ללא היסטוריה של הופעת התסמונת בקרב בני המשפחה שלהם. באחוז הקטן של המקרים נראה היסטוריה משפחתית של התסמונת, אולם דפוס התורשה אינו ברור דיו.

ככלל, קרובי משפחה מדרגה ראשונה, כגון אחים וילדים, של אנשים בעלי תסמונת דנדי-ווקר נמצאים בסיכון מוגבר לפתח את התסמונת בהשוואה לאנשים באוכלוסייה הכללית.

הגורמים לתסמונת דנדי-ווקר אינם ידועים עדיין במלואם. כיום מניחים כי קיימות מספר סיבות אפשריות לכך ובין השאר:

  • זיהומים ויראליים מסוימים שעוברים מהאם לעובר
  • חשיפה של העובר לחומרים טרטוגניים, רעלים מסויימים או תרופות מסוימות שגורמים להיווצרות מומים מולדים
  • סוכרת של האם
  • פגמים כרומוזומליים המשפיעים על התפתחות המוח העוברי ולרבות טריזומיה, מצב בו יש שלושה עותקים של כרומוזום מסויים, במקום שניים בלבד כפי שיש במצב תקין

לרוב התסמונת מקושרת עם טריזומיה 18, שנגרמת עקב עותק שלישי של כרומוזום 18 וידועה גם בשם תסמונת אדוארדס, אך היא יכולה להתרחש גם אצל בעלי טריזומיה 21, שידועה גם בשם תסמונת דאון, טריזומיה 13, שידועה גם בשם תסמונת פטאו וטריזומיה 9.

חומרת התסמונת יכולה להשתנות מאדם לאדם, אולם הנזק הנו בדרך כלל קבוע ולכל החיים.

לא ניתן לרפא את התסמונת, אך ניתן להעניק לחולים שלוקים בה טיפול תומך שכולל פיזיותרפיה והידרותרפיה כדי לשפר את כח השרירים והתיאום ביניהם, קלינאות תקשורת כדי לפתח מיומנויות דיבור, חינוך מיוחד לצורך הטיפול בליקויים הקוגנטיביים ובליקויי הלמידה, ריפוי בעיסוק כדי לסייע לבניית יכולות עצמאיות כגון אכילה, הלבשה, והליכה, תרופות לטיפול בהתקפים, והשתלת נקז מוחי בהליך כירורגי, על מנת לנקז את נוזלי ה-CFS.

אבחון מוקדם והאפשרות להפסיק את ההריון

כדי להימנע מלידת ילד שלוקה בתסמונת דנדי-ווקר, ניתן וחשוב מאד לערוך בדיקות לאיתור המום המוחי המולד במהלך ההריון.

את התסמונת ניתן לאבחן במסגרת סקירת מערכות וכן במסגרת בדיקת מי שפיר, שתיהן בדיקות שנהוג לבצע במסגרת כל מעקב הריון שגרתי ובמימון מלא של קופת החולים.

אי הפניה לביצוע הבדיקות האמורות ו/או אבחון שגוי של ממצאי הבדיקות ואי אבחון התסמונת הקשה בזמן ההריון, עשויים להוביל ללידת ילד או ילדה הסובלים מהתסמונת.

במקרים כאלה, סביר מאד שניתן יהיה לבסס עילה להגשת תביעת רשלנות רפואית בשל אי אבחון התסמונת, כמתבקש במסגרת מעקב הריון תקין.

פסקי דין שעסקו במקרים של רשלנות רפואית באבחון תסמונת דנדי ווקר:

  • ת"א 33929-08-15 בבית משפט השלום בקריות
  • ת"א 92/93 בבית משפט המחוזי בבאר שבע ירקוני נגד ד"ר דורון רוזן, אלה לבקוביץ וקופת חולים מכבי

בכל מקרה של לידת ילד או ילדה הסובלים מתסמונת דנדי וולקר מומלץ לפנות להתייעצות עם עורך דין מנוסה בתחום הרשלנות הרפואית, ולבדוק את הנסיבות שהובילו ללידה ואי אבחון התסמונת בזמן ההריון.

לחצו כאן לפניה וקבלת ייעוץ משפטי אישי!

דרגו אותנו: | דירוגך () בוצע בהצלחה דירוג ממוצע (5) | דירוגים (4)

5 stars - based on 4 reviews

קראו עוד

סגור

מיקומך באתר: רשלנות רפואית הריון מעקב רשלני אבחון תסמונת דנדי וולקר

חוות דעת מקצועית

רוצה להכיר את כל האפשרויות שבפניך ולקבל החלטה מושכלת? פנה/י אלינו:

מכתבי תודה והערכה

"חשוב היה לי גם לכתוב ולהגיד תודה, עוד פעם, על הטיפול המשפטי שלך ושל צוות המשרד בתביעת הפיצויים שלנו מול בית החולים תל השומר. הגענו אליך בהמלצה של רופא בכיר ולמרות הקשיים, קיבלנו פסק דין ופיצויים הולמים"

ד.מ. סביון

"עופר סולר היקר, אין לנו מילים לתאר את הטיפול המשפטי המסור והמקצועי שקיבלנו ממך, לאורך 4 וחצי שנים שבהם ניהלת את התביעה מול בית חולים העמק בתבונה רבה, עמדת לצד בני המשפחה בכל עת ובכל עניין. מאחלים לך רק בריאות והצלחה"

משפחת ב.ע. חדרה

"פנינו למשרדך כשנה וחצי אחרי אירוע קשה של לידה שהסתבכה, ליווית והפנת אותנו אל המומחים הרפואיים והגשת תביעת פיצויים שהסתיימה במהירות, בדרך של פשרה ומבלי להגרר להליכים משפטיים מיותרים וכואבים. על כל אלה תודתינו"

בני הזוג בצרה

"עו"ד עופר סולר ייצג את המשפחה בתביעה נגד גניקולוג וקופת חולים מאוחדת. זכינו להכיר את המומחה המשפטי הטוב ביותר בתחום בזכות המלצה של קרוב משפחה והגענו לתוצאה ראויה, שעזרה להמתיק ולו במעט את חומרת הפגיעה והשפעותיה"

ב.פ. בני ברק

מידע משפטי ועדכונים:

16 באוגוסט 2020

עורכי הדין שלנו עונים ...

עורכת הדין ארבל קפלינסקי ועורך הדין עופר סולר עונים לשאלות נפוצות בנושא רשלנות רפואית!

קרא עוד

28 ביוני 2021

הכפלה מזערית באזור 15q...

אם לא ידעת כי ניתן לעשות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי כבר בתחילת ההריון, בדיקה שהיתה מאבחנת מוטציית ה...

קרא עוד

28 ביוני 2021

תביעת רשלנות רפואית לא...

ישנם בהחלט מקרים שבהם ניתן יהיה לבסס עילה לתביעת רשלנות רפואית, לאחר אבחון ילד על הרצף האוטיסטי ב...

קרא עוד

11 ביולי 2021

אילו תסמונות ומומים גנ...

מדוע כל כך חשוב לעשות בדיקת צ'יפ גנטי? הכירו את התסמונות, המומים והפגמים הגנטיים שניתן לאבחן באמצ...

קרא עוד

18 ביולי 2021

חסר או הכפלה מזערית 16...

אם יתברר כי הרופא שליווה את מעקב ההריון לא הסביר שניתן לבצע בדיקות גנטיות, כבר בתחילת ההריון, שעש...

קרא עוד

18 ביולי 2021

אבחון מוקדם של תסמונת ...

באמצעות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי ניתן לאבחן חסר מזערי Xp22.3 בעובר, כבר בשלבים הראשוניים של ההריו...

קרא עוד

18 ביולי 2021

אבחון טרום לידתי של חס...

חסר מזערי בזרוע הארוכה 7q21.22 של כרומוזום 7 עלול לגרום להפרעות נפשיות קשות ותופעות של אוטיזם, ול...

קרא עוד

18 ביולי 2021

הפרעות נפשיות על רקע ג...

חשוב לדעת כי באמצעות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי, כבר בתחילת ההריון, ניתן לאבחן הרבה לפני הלידה עשרו...

קרא עוד

20 ביולי 2021

מוטציה בכרומוזום 8 אוב...

ישנן מספר תסמונות גנטיות ומוטציות משמעותיות הנגרמות בשל שינויים במבנה של כרומוזום 8, כאשר את רובן...

קרא עוד

21 ביולי 2021

סולר קפלינסקי רשלנות ר...

עם למעלה מ-20 שנות ניסיון בייצוג נפגעי רשלנות רפואית בישראל, עורך דין עופר סולר ועורכת הדין ארבל ...

קרא עוד

27 ביולי 2021

פגיעה במבנה של כרומוזום 9

חשוב לדעת כי ניתן לאבחן בבדיקות גנטיות כבר בתחילת ההריון פגיעה אפשרית במבנה של כרומוזום 9, כאשר כ...

קרא עוד

פניה אישית ודיסקרטית

עורכי הדין שלנו לרשותך, בכל שאלה! פנה/י לקבלת ייעוץ משפטי אישי ותשובות בכל שאלה:

טלפון: 072-334-0001

פקס: 03-7369345

מרכז עזריאלי 1, קומה 36